为深入贯彻落实习近平总书记在中央财经领导小组第十六次会议关于知识产权工作的重要指示精神和《国务院关于新形势下加强打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品工作的意见》，落实全国工商和市场监管工作座谈会精神，加大对商标侵权行为的打击力度，工商总局决定在全系统开展打击商标侵权“溯源”专项行动。现制定专项行动方案如下：

一、总体目标

坚持问题导向，积极应对当前市场上打击商标侵权工作新形势，切实加强系统内外部的沟通协调、信息共享和执法协作，以驰名商标、地理标志、涉外商标和老字号商标为重点，有效开展同权利人、行业协会、电商平台等相关各方的合作，加大对商标侵权案件源头追溯力度，对商标侵权商品生产、销售、注册商标标识制造等环节开展全链条打击。重点解决商标专用权保护焦点问题，有效防范和遏制商标侵权地域性、行业性风险，切实提升商标行政执法工作效能，着力营造公平竞争市场环境和安全放心的消费环境。

二、工作进度安排和具体任务措施

(一)动员部署(9月)。

总局制定、下发专项行动方案进行动员部署，同时开展舆论宣传工作，营造良好舆论氛围，确保专项行动顺利开展。各地按照总局专项行动方案的要求，及时组织各级工商、市场监管部门传达、学习专项行动方案，使执法人员领会专项行动精神，了解开展专项行动的有关工作要求，积极主动参与到专项行动工作中。

(二)组织实施(10月-12月)。

1.案件线索收集(10月)。

各县市工商、市场监管部门通过走访、会议、座谈等多种方式与本辖区内重点企业联系、沟通，全方位收集本地重点企业在本省或外省受到商标侵权的案件线索。本省案件线索根据跨区域情况，由本省内部协调解决;跨省商标侵权案件线索由省级工商、市场监管部门汇总后于10月底前上报总局商标局。(各省至少报送5个案件线索)。

2.案件线索转办(11月)。

总局对各省上报的商标侵权案件线索进行梳理，经分类汇总后转发给相关涉案省级工商、市场监管部门。各省工商、市场监管部门根据案件具体情况安排由本级办理或将案件线索转至涉案地工商、市场监管部门办理。

3.案件集中查处(11月-12月)。

各相关县市工商、市场监管部门根据上级转办的案件线索，集中开展案件查办工作，并及时向上级机关反馈案件办理情况。

4.案件督查督办(11月-12月)。

总局商标局、各省级工商、市场监管部门应适时对专项行动开展情况进行督查，对转发的案件线索的立案及查处情况进行跟踪、督办。

(三)专项行动总结。

省级工商、市场监管机关对本辖区开展专项行动情况进行总结，并于1月底前上报总局。总局根据各地上报总结情况进行汇总、分析，并对各地开展专项行动开展效果进行评估、通报。

三、工作要求

(一)高度重视，精心组织。各地要高度重视此次专项行动，充分认识专项行动的重要意义。结合各地实际，制定切实可行的具体实施方案，健全部门内部的联动工作机制，精心组织，做到目标、重点任务和时间进度明确，形成各部门配合、区域协作、共同治理的局面。

(二)明确重点，细化线索。各地联系的企业要具有行业代表性，商标知名度较高。各地收集、上报的案件线索材料应详尽，有关权利人的商标权属明晰，维权联系人方式畅通;涉嫌侵权人的信息全面，涉嫌侵权行为地、涉嫌侵权人标识使用情况等应完备。

(三)重拳出击，跟踪督办。各地要强化执法办案职能，把查办案件放在突出位置抓紧抓实，有效整合办案力量，凝聚办案合力，深入一线，调查核实有关案件线索，依法进行查处。各地要加强督促指导，掌握查办案件进程，帮助协调和解决办案中的问题，对办案不力的单位进行重点督促，确保基层案件查处质量。对案情复杂、意见分歧的案件，各地应及时与总局沟通，确保案件查处准确。

(四)加强宣传，营造氛围。各地要高度重视宣传工作，充分利用报刊、广播、电视、互联网等各类新闻媒体，及时报道专项行动进展，充分宣传专项活动的主要目的及工作成效，营造良好舆论氛围，震慑违法分子，引导广大群众自觉抵制侵权假冒行为。

通过国际商标注册可以在他国获取商标保护，但目前世界上注册途径中可以选择马德里商标注册、欧盟商标注册、单一国家注册或其他注册，在这些注册中选择注册的途径不同其受保护的条件也不同。

例如在马德里商标注册中，很多指定保护的国家在注册完毕后甚至不会收到任何证明，很有可能仅在网上查询得到，虽然省时省力，却在保护力度上远没有给单一国家注册给得多。

若您选择单一国家注册日后在进行商标维权时只要拿出注册证明即可，花费时间金钱较多，但维权方便。

国际商标申请注册的好处：

1、为了实现企业的自我保护。商标注册是为了取得商品销售国的商标专用权。商标注册了，其他人就不能在相同或近似的商品上注册或使用与自己商标相同或近似的商标了，从而可以防止侵犯中国企业在销售国的合法权益，也就争得了市场;

2、可以防止被人抢先注册，保障企业品牌合法权益，使得品牌发挥更大的影响。世界各国商标法内容虽不尽相同，但都规定对注册商标所有权进行法律保护。中国许多企业的管理人员过去对商标专用权意义认识不足，缺乏商标专用权保护意识。因此，商标在国外注册不是可有可无的问题。凡是想把自己的产品打入国际市场的厂家，都应及早到国外注册商标，以便使自己的商品在销售国不被排挤，销售市场不被他人抢占。

3、可以为创名牌打下基础。中国商标在国外获得有效注册后，就能长期稳定占领国际市场，扩大销售量，保持良好信誉，成为名牌商标，进而成为驰名商标。如不及时注册，被人抢先注册，结果虽用了大量资金作广告，也毫无经济效益，反而是帮别人忙，给别人作宣传，为别人创了牌子。

标国际注册薄记载的登记内容

一、商标国际注册。商标国际注册涉及申请人名义、地址、代理人名义、地址(若被指定的话)，申请国际注册的商标，商标原属国注册日期、注册号，商品或服务名称及其所在的类别，原属国名称，指定保护的国家，国际注册申请号、日期、注册日期、注册号等;

二、商标国际注册的变更。商标国际注册的变更主要涉及商标所有人的各项变更，代理人的各项变更等;

三、商标国际注册的续展;

四、指定保护的驳回;

五、商标的无效决定;

六、某些司法或行政裁定;

七、更正等。

有新闻说某家餐厅做了好几年，业绩不错，名气也越来越大，但是突然间有一天被相关部门告知招牌不能使用了，原来这家餐厅没有注册商标，于是只能灰溜溜的撤牌，好不容易累积的资源和品牌名声，就这样付之东流。一定要记住：商标，是企业核心的资产！如今确实是有很多人在申请注册商标，把材料提交之后，进入漫长的等待，那么，泉州商标注册审查的环节具体审查些什么呢？

商标注册流程商标查询（2天内）→申请文件准备（3天内）→提交申请（2天内）→缴纳商标注册费用→商标形式审查（1个月）→下发商标受理通知书→商标实质审查（12个月）→商标公告（3个月）→颁发商标证书。

商标注册审查

1.形式审查：商标形式审查主要分三个部分：申请书件的审查（文件是否齐全、填写是否规范、签字/印章是否缺少）、对商标图样规格、清晰程序及必要的说明的审查、分类审查（对填报的商品/服务项目的审查）。

2.实质审查：实质审查是商标注册主管机关对商标注册申请是否合乎商标法的规定所进行的检查，资料检索、分析对比、调查研究并决定给予初步审定或驳回申请等一系列活动。

商标注册审查差别

商标注册通过了形式审查之后，会受到受理通知书，要想获准注册还要通过实质审查。能否通过形式审查决定商标注册申请能否被受理，而申请注册的商标能否被初步审定并予以公告，取决于该商标是否通过了实质审查。

所以，商标注册申请被商标局受理只是该申请进入实质审查程序的开始。被驳回的注册申请是经过形式审查合格而在实质审查中不符合条件的商标申请，由商标局发给申请人《商标驳回通知书》和《商标部分驳回通知书》。

随着注册商标的量越来越多，商标注册审查也越来越严格，如果你想要注册商标，一定要在事先了解商标注册审查的规则和规定，还有就是要事先进行商标查询，避免跟相同或者相似商标有冲突导致被驳回。这样才能大幅度的提高商标注册成功率。

医疗科技公司常常会涉及医疗器械的经营，那么该如何申请医疗器械经营许可证？什么情况下才需要申请医疗器械经营许可证呢？下面小编来告诉您有关申请医疗器械经营许可证的资料与流程，希望可以帮助到您。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

依据《医疗器械监督管理条例》，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交证明资料。受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

2019年医疗器械经营许可证办理受理条件1．具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；2．具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；3．具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；4．具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持；5．具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

网上办理医疗器械经营许可证流程1．申请申请人登陆广东政务服务网提出申请。2．受理1)受理审核接收受理人员对电子化申请材料进行受理审核，在2个工作日内提出受理意见。2)补齐补正材料受理后，发现申请材料需要补齐补正的，在业务系统中载明材料补齐补正要求。3．审核(约10个工作日)承办部门对申请人提交的申请事项进行审核，方式包括材料审核、技术审查、现场验收、综合评定等方式。4．审批(约4个工作日)审批人员作出是否准予许可的决定。5．办结及制证(约1个工作日)(1)公示公告：业务系统即时自动对外显示办理结果。(2)制作证件：1个工作日内完成制证。6．送达(1)经办人凭受理回执.到窗口领取证件。工作人员应核经办人身份证明，并核对授权委托书(非法定代表人或企业负责人申领时)，发放证件。(2)在申请时已选择通过邮寄送达的，工作人员按申请人填报的地址邮寄送达证件。(3)在电子化证照上线运行后，企业可在线自助打印证件。

医疗器械经营许可证申请材材料要求：1、经营范围、经营方式说明2、经办人授权证明3、《营业执照》4、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明7、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)8、《医疗器械经营许可证申请表》9、经营设施、设备目录。